supervisor/a de laboratorio de estabilidades.

detalles del trabajo

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¡Esta propuesta te puede interesar!

Supervisor/a de Laboratorio de Estabilidades

Desde nuestra Unidad de Randstad Professional Health & Pharma, nos encontramos en la búsqueda de un profesional con formación  farmacéutica/química y/o bioquímica,  para desempeñarse como Supervisor/a de Estabilidades   en empresa líder de la Industria farmacéutica, ubicada en zona de Olivos, Pcia. de Buenos Aires. 

Para postularte a esta posición se requiere: 

  • Educación: Profesional Farmacéutico, Lic. en Química o Bioquímico/a (deseable) 

    • Experiencia: Mínimo de 3 años como Analista de Estabilidades Senior o de Control de Calidad, con experiencia en resolución de problemas técnicos.

    • Conocimientos Técnicos  en:

        Manejo experto de HPLC (software Empower, OpenLab, etc.).

        Conocimiento de ensayos de disolución.

        Familiaridad con normativas GMP y Guías ICH (Q1A-Q1F).

- Inglés técnico avanzado para interpretación de farmacopeas

-Disponibilidad para trabajar presencial de 6 a 15 hs. de Lunes a Viernes en Olivos.

- Se valorará capacidad para resolver conflictos técnicos inmediatos y motivar al equipo de analistas.

Dentro de las tareas se encuentran:

   • Supervisión en Mesada: Asegurar que los analistas sigan los métodos analíticos validados y las farmacopeas vigentes.

    • Revisión de Datos Primarios: Revisar cuadernos de laboratorio, cromatogramas (HPLC/GC) y planillas de cálculo antes de que pasen al Coordinador.

    • Gestión de Equipos: Supervisar el uso correcto de los equipos analíticos (disolutores, cromatógrafos, balanzas) y asegurar que estén dentro de su período de calibración.

    • Investigaciones de Laboratorio: Liderar la fase de laboratorio de cualquier OOS (Fuera de Especificación) o LIR (Resultado de Investigación de Laboratorio) detectado por su equipo.

    • Cumplimiento de Plazos: Garantizar que los análisis se completen en los tiempos establecidos

Para el puesto se ofrece:  

-Contratación efectiva.

-Prepaga de primer nivel para grupo familiar inclusive.

-Beneficios “in company”.

-Desarrollo profesional con una empresa líder.

-Pack de descuentos.

Además valoraremos: orientación analítica, trabajo en equipo,  autonomía, capacidad de trabajar en distintos proyectos en simultáneo y supervisión de personal a cargo.

Si consideras que reunís los requisitos para el puesto y te gustan los desafíos, no lo dudes…. ¡Postulate!

Sobre Randstad

En Randstad nos moviliza ayudar a las personas y a las organizaciones a desarrollar todo su potencial. Ese es el compromiso que asumimos como compañía en todo el mundo, un compromiso que nos impulsa a ir más allá para lograr que nuestros clientes y candidatos alcancen el éxito. ¿Cómo lo hacemos?, combinando nuestra pasión por las personas con el poder de la tecnología, creando experiencias más humanas, que nos permitan ser una fuente de inspiración y apoyo para quienes nos eligen. Porque estamos convencidos de que mejores personas hacen mejores

Nos esforzamos todos los días en crear un entorno diverso y nos enorgullece ser una empresa con igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su raza, color, religión, sexo, identidad sexual u orientación sexual, país de origen, genética, discapacidad o edad.

¡Esta propuesta te puede interesar!

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Desde nuestra Unidad de Randstad Professional Health & Pharma, nos encontramos en la búsqueda de un profesional con formación  farmacéutica/química y/o bioquímica,  para desempeñarse como Supervisor/a de Estabilidades   en empresa líder de la Industria farmacéutica, ubicada en zona de Olivos, Pcia. de Buenos Aires. 

Para postularte a esta posición se requiere: 

  • Educación: Profesional Farmacéutico, Lic. en Química o Bioquímico/a (deseable) 

    • Experiencia: Mínimo de 3 años como Analista de Estabilidades Senior o de Control de Calidad, con experiencia en resolución de problemas técnicos.

    • Conocimientos Técnicos  en:

        Manejo experto de HPLC (software Empower, OpenLab, etc.).

        Conocimiento de ensayos de disolución.

        Familiaridad con normativas GMP y Guías ICH (Q1A-Q1F).

- Inglés técnico avanzado para interpretación de farmacopeas

-Disponibilidad para trabajar presencial de 6 a 15 hs. de Lunes a Viernes en Olivos.

- Se valorará capacidad para resolver conflictos técnicos inmediatos y motivar al equipo de analistas.

Dentro de las tareas se encuentran:

   • Supervisión en Mesada: Asegurar que los analistas sigan los métodos analíticos validados y las farmacopeas vigentes.

    • Revisión de Datos Primarios: Revisar cuadernos de laboratorio, cromatogramas (HPLC/GC) y planillas de cálculo antes de que pasen al Coordinador.

    • Gestión de Equipos: Supervisar el uso correcto de los equipos analíticos (disolutores, cromatógrafos, balanzas) y asegurar que estén dentro de su período de calibración.

    • Investigaciones de Laboratorio: Liderar la fase de laboratorio de cualquier OOS (Fuera de Especificación) o LIR (Resultado de Investigación de Laboratorio) detectado por su equipo.

    • Cumplimiento de Plazos: Garantizar que los análisis se completen en los tiempos establecidos

Para el puesto se ofrece:  

-Contratación efectiva.

-Prepaga de primer nivel para grupo familiar inclusive.

-Beneficios “in company”.

-Desarrollo profesional con una empresa líder.

-Pack de descuentos.

Además valoraremos: orientación analítica, trabajo en equipo,  autonomía, capacidad de trabajar en distintos proyectos en simultáneo y supervisión de personal a cargo.

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Nos esforzamos todos los días en crear un entorno diverso y nos enorgullece ser una empresa con igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su raza, color, religión, sexo, identidad sexual u orientación sexual, país de origen, genética, discapacidad o edad.

resumen

  • número de referencia
    P-9476

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