farmacéutico supervisor de estabilidades.

detalles del trabajo

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¡Esta propuesta te puede interesar!

Farmacéutico Supervisor de Estabilidades 

Desde nuestra Unidad de Randstad Professional Health & Pharma, nos encontramos en la búsqueda de un profesional farmacéutico,  para desempeñarse como Farmacéutico Supervisor de Estabilidades   en empresa líder de la Industria farmacéutica, ubicada en zona de Olivos, Pcia. de Buenos Aires. 

Para postularte a esta posición se requiere: 

. Ser Profesional farmacéutico recibido/a con experiencia en Desarrollo Analítico

-Inglés técnico avanzado para interpretación de farmacopeas

-Disponibilidad para trabajar presencial de 6 a 15 hs. de Lunes a Viernes en Olivos.

-Se valorará experiencia en el rol mayor a 3  años con personal a cargo.

- Se valorará experiencia experiencia en manejo de normas GMP y equipamiento específico de laboratorio: GC/FID, HPLC, FT-IR, Espectrofotómetro UV/Visible, titulador automático, Karl Fischer. 

Dentro de las tareas se encuentran:

   • Apoyo técnico al sector de Asuntos Regulatorios Local, en cuanto a las respuestas a requerimientos de las Autoridades Sanitarias que surjan durante el registro de nuevos productos y/o actualización de los registros aprobados.

    • Redacción y confección de incisos químicos de las monografías para el registro de nuevos productos y/o actualización de los registros aprobados.

    • Apoyo y asistencia a los sectores de Control de Calidad y/o Producción, en cuanto a la implementación de las metodologías analíticas o ante inconvenientes surgidos durante el trabajo de rutina.

     • Desarrollo de metodologías analíticas para nuevas materias primas y productos terminados.

    • Actualización de las metodologías analíticas de Productos terminados y materias primas,

    • Validación de los métodos analíticos propios para el análisis de materias primas y productos terminados: Redacción de protocolos, coordinación de las tareas asociadas, revisión de los resultados y armado de informes.

    • Verificación de los métodos farmacopeicos para el análisis de materias primas y productos terminados: Redacción de protocolos, coordinación de las tareas asociadas, revisión de los resultados y armado de informes.

    • Estudios comparativos de disolución: Redacción de protocolos, coordinación de las tareas asociadas, revisión de los resultados y armado de informes.

    • Transferencia de metodologías analíticas a los sectores de Control de Calidad local y de las filiales, en el caso que correspondiera.

    • Supervisión del análisis de los primeros lotes durante el lanzamiento de nuevos productos línea nacional.   

 • Apoyo técnico al sector de aprovisionamiento de materias primas en cuanto a la selección de nuevos proveedores, evaluación de DMF.  

  • Provisión de especificaciones de: reactivos, materiales, equipos y estándares de trabajo al área de abastecimiento. Solicitud de presupuestos cuando corresponda.   

 • Preparación de normas, procedimientos operativos, e instructivos correspondientes al sector.

Para el puesto se ofrece:  

-Contratación efectiva.

-Prepaga de primer nivel para grupo familiar inclusive.

-Beneficios “in company”

-Desarrollo profesional con una empresa líder.

-Pack de descuentos.

Además valoraremos: orientación analítica, trabajo en equipo,  autonomía, capacidad de trabajar en distintos proyectos en simultáneo.

Si consideras que reunís los requisitos para el puesto y te gustan los desafíos, no lo dudes…. ¡Postulate!

Sobre Randstad

En Randstad nos moviliza ayudar a las personas y a las organizaciones a desarrollar todo su potencial. Ese es el compromiso que asumimos como compañía en todo el mundo, un compromiso que nos impulsa a ir más allá para lograr que nuestros clientes y candidatos alcancen el éxito. ¿Cómo lo hacemos?, combinando nuestra pasión por las personas con el poder de la tecnología, creando experiencias más humanas, que nos permitan ser una fuente de inspiración y apoyo para quienes nos eligen. Porque estamos convencidos de que mejores personas hacen mejores.

Nos esforzamos todos los días en crear un entorno diverso y nos enorgullece ser una empresa con igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su raza, color, religión, sexo, identidad sexual u orientación sexual, país de origen, genética, discapacidad o edad.

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Farmacéutico Supervisor de Estabilidades 

Desde nuestra Unidad de Randstad Professional Health & Pharma, nos encontramos en la búsqueda de un profesional farmacéutico,  para desempeñarse como Farmacéutico Supervisor de Estabilidades   en empresa líder de la Industria farmacéutica, ubicada en zona de Olivos, Pcia. de Buenos Aires. 

Para postularte a esta posición se requiere: 

. Ser Profesional farmacéutico recibido/a con experiencia en Desarrollo Analítico

-Inglés técnico avanzado para interpretación de farmacopeas

-Disponibilidad para trabajar presencial de 6 a 15 hs. de Lunes a Viernes en Olivos.

-Se valorará experiencia en el rol mayor a 3  años con personal a cargo.

- Se valorará experiencia experiencia en manejo de normas GMP y equipamiento específico de laboratorio: GC/FID, HPLC, FT-IR, Espectrofotómetro UV/Visible, titulador automático, Karl Fischer. 

Dentro de las tareas se encuentran:

   • Apoyo técnico al sector de Asuntos Regulatorios Local, en cuanto a las respuestas a requerimientos de las Autoridades Sanitarias que surjan durante el registro de nuevos productos y/o actualización de los registros aprobados.

    • Redacción y confección de incisos químicos de las monografías para el registro de nuevos productos y/o actualización de los registros aprobados.

    • Apoyo y asistencia a los sectores de Control de Calidad y/o Producción, en cuanto a la implementación de las metodologías analíticas o ante inconvenientes surgidos durante el trabajo de rutina.

     • Desarrollo de metodologías analíticas para nuevas materias primas y productos terminados.

    • Actualización de las metodologías analíticas de Productos terminados y materias primas,

    • Validación de los métodos analíticos propios para el análisis de materias primas y productos terminados: Redacción de protocolos, coordinación de las tareas asociadas, revisión de los resultados y armado de informes.

    • Verificación de los métodos farmacopeicos para el análisis de materias primas y productos terminados: Redacción de protocolos, coordinación de las tareas asociadas, revisión de los resultados y armado de informes.

    • Estudios comparativos de disolución: Redacción de protocolos, coordinación de las tareas asociadas, revisión de los resultados y armado de informes.

    • Transferencia de metodologías analíticas a los sectores de Control de Calidad local y de las filiales, en el caso que correspondiera.

    • Supervisión del análisis de los primeros lotes durante el lanzamiento de nuevos productos línea nacional.   

 • Apoyo técnico al sector de aprovisionamiento de materias primas en cuanto a la selección de nuevos proveedores, evaluación de DMF.  

  • Provisión de especificaciones de: reactivos, materiales, equipos y estándares de trabajo al área de abastecimiento. Solicitud de presupuestos cuando corresponda.   

 • Preparación de normas, procedimientos operativos, e instructivos correspondientes al sector.

Para el puesto se ofrece:  

-Contratación efectiva.

-Prepaga de primer nivel para grupo familiar inclusive.

-Beneficios “in company”

-Desarrollo profesional con una empresa líder.

-Pack de descuentos.

Además valoraremos: orientación analítica, trabajo en equipo,  autonomía, capacidad de trabajar en distintos proyectos en simultáneo.

Si consideras que reunís los requisitos para el puesto y te gustan los desafíos, no lo dudes…. ¡Postulate!

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Nos esforzamos todos los días en crear un entorno diverso y nos enorgullece ser una empresa con igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su raza, color, religión, sexo, identidad sexual u orientación sexual, país de origen, genética, discapacidad o edad.

resumen

  • número de referencia
    P-9476

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