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analista control de calidad.

detalles del trabajo

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¡Esta propuesta te puede interesar!

En Randstad nos moviliza ayudar a las personas y a las organizaciones a desarrollar todo su potencial. Ese es el compromiso que asumimos como compañía en todo el mundo, un compromiso que nos impulsa a ir más allá para lograr que nuestros clientes y candidatos alcancen el éxito. ¿Cómo lo hacemos?, combinando nuestra pasión por las personas con el poder de la tecnología, creando experiencias más humanas, que nos permitan ser una fuente de inspiración y apoyo para quienes nos eligen. Porque estamos convencidos de que mejores personas hacen mejores empresas.

Desde nuestra división de Healthcare & Life Sciences, nos encontramos en búsqueda para importante Laboratorio Multinacional vinculado al rubro Químico - Farmacéutico, de un/a Analista Control de Calidad (Producto terminado), para la zona de Pilar.

Sus principales actividades dentro del rol serán:

• Cumplir con todos los aspectos de los programas de seguridad corporativa y de planta, BPM, normas ISO u otros requisitos regulatorios.

• Realizar y apoyar análisis cualitativos y cuantitativo estándar en productos en proceso, materias primas, componentes de embalaje, productos a granel y productos terminados de acuerdo con los procedimientos de prueba aprobados.

• Cumplir con todas las pautas regulatorias para la documentación, asegurando registros precisos, claros, legibles y completos de toda la información relacionada con el ingreso y la liberación de muestras, pruebas analíticas e investigaciones, mantenimiento preventivo y calibración de instrumentos, inventario y capacitación.

• Capacitado/cualificado en técnicas analíticas básicas y diversas, instrumentos y equipos, para análisis cualitativo y/o cuantitativo.

• Preparar soluciones de reactivos de laboratorio para productos en proceso y productos terminados según sea necesario para respaldar el laboratorio. Preparar placebos de muestra para el desarrollo y validación de métodos.

• Realizar lavado de material de vidrio para apoyar el laboratorio. Distribuir y mantener niveles adecuados de material de vidrio limpio según sea necesario para las necesidades de prueba.

• Responsable de archivar la documentación de laboratorio y revisar la documentación de laboratorio antes de archivarla.

• Actualizar los registros de procedimientos de prueba y monografías cuando se revisen o reemplacen. Responsable de devolver las monografías obsoletas a QA.

• Asistir al supervisor en la revisión de SOP, procedimientos de prueba y material de capacitación, con investigaciones de no conformidades para el trabajo en proceso y otras tareas especiales según lo indicado.

• Participar en auditorías de seguridad de laboratorio y programación de vertido de solventes.

• Participar en el diálogo semanal de PSS de QC.

 • Se requiere conocimiento y uso efectivo de los Procedimientos Operativos Estándar (SOP).
 

Para postularte a esta posición se requiere que cuentes con:

• Título avanzado/completado en ciencias/ingeniería.

•  Se requieren al menos 3 años de experiencia en laboratorio BPM.

 • Nivel de Inglés intermedio.

• Debe tener buenas habilidades organizativas, alto grado de precisión en las pruebas y completar documentación, y una letra legible.

• Manejo de Paquete Office y sistemas de gestión de información de laboratorio (SAP-QM), PowerBi (Deseable).

• Experiencia en el uso de HPLC (Excluyente).
 

Para esta vacante se ofrece:

Muy buenas condiciones de contratación.

Prepaga de primer nivel para grupo familiar.

Comedor en planta.

Jornada de lunes a viernes de 6:00hs  a 14hs (turno mañana) o de 7:30 a 16:30hs (turno intermedio).

Modalidad presencial.

21 días de vacaciones desde el inicio.

Bono Anual.

Servicio de charter, entre otros beneficios.
 

Orientamos el proceso a un perfil con excelentes habilidades de gestión, capacidad de autonomía, proactividad, capacidad de análisis y resolución, orientado a resultados, cordialidad y prolijidad para mantener los controles que requiere la posición.

Si consideras que reunís los requisitos para el puesto y te gustan los desafíos, no lo dudes…. ¡Envíanos tu CV!

Nos esforzamos todos los días en crear un entorno diverso y nos enorgullece ser una empresa con igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su raza, color, religión, sexo, identidad sexual u orientación sexual, país de origen, genética, discapacidad o edad.

¡Esta propuesta te puede interesar!

En Randstad nos moviliza ayudar a las personas y a las organizaciones a desarrollar todo su potencial. Ese es el compromiso que asumimos como compañía en todo el mundo, un compromiso que nos impulsa a ir más allá para lograr que nuestros clientes y candidatos alcancen el éxito. ¿Cómo lo hacemos?, combinando nuestra pasión por las personas con el poder de la tecnología, creando experiencias más humanas, que nos permitan ser una fuente de inspiración y apoyo para quienes nos eligen. Porque estamos convencidos de que mejores personas hacen mejores empresas.

Desde nuestra división de Healthcare & Life Sciences, nos encontramos en búsqueda para importante Laboratorio Multinacional vinculado al rubro Químico - Farmacéutico, de un/a Analista Control de Calidad (Producto terminado), para la zona de Pilar.

Sus principales actividades dentro del rol serán:

• Cumplir con todos los aspectos de los programas de seguridad corporativa y de planta, BPM, normas ISO u otros requisitos regulatorios.

• Realizar y apoyar análisis cualitativos y cuantitativo estándar en productos en proceso, materias primas, componentes de embalaje, productos a granel y productos terminados de acuerdo con los procedimientos de prueba aprobados.

• Cumplir con todas las pautas regulatorias para la documentación, asegurando registros precisos, claros, legibles y completos de toda la información relacionada con el ingreso y la liberación de muestras, pruebas analíticas e investigaciones, mantenimiento preventivo y calibración de instrumentos, inventario y capacitación.

• Capacitado/cualificado en técnicas analíticas básicas y diversas, instrumentos y equipos, para análisis cualitativo y/o cuantitativo.

• Preparar soluciones de reactivos de laboratorio para productos en proceso y productos terminados según sea necesario para respaldar el laboratorio. Preparar placebos de muestra para el desarrollo y validación de métodos.

• Realizar lavado de material de vidrio para apoyar el laboratorio. Distribuir y mantener niveles adecuados de material de vidrio limpio según sea necesario para las necesidades de prueba.

• Responsable de archivar la documentación de laboratorio y revisar la documentación de laboratorio antes de archivarla.

• Actualizar los registros de procedimientos de prueba y monografías cuando se revisen o reemplacen. Responsable de devolver las monografías obsoletas a QA.

• Asistir al supervisor en la revisión de SOP, procedimientos de prueba y material de capacitación, con investigaciones de no conformidades para el trabajo en proceso y otras tareas especiales según lo indicado.

• Participar en auditorías de seguridad de laboratorio y programación de vertido de solventes.

• Participar en el diálogo semanal de PSS de QC.

 • Se requiere conocimiento y uso efectivo de los Procedimientos Operativos Estándar (SOP).
 

Para postularte a esta posición se requiere que cuentes con:

• Título avanzado/completado en ciencias/ingeniería.

•  Se requieren al menos 3 años de experiencia en laboratorio BPM.

 • Nivel de Inglés intermedio.

• Debe tener buenas habilidades organizativas, alto grado de precisión en las pruebas y completar documentación, y una letra legible.

• Manejo de Paquete Office y sistemas de gestión de información de laboratorio (SAP-QM), PowerBi (Deseable).

• Experiencia en el uso de HPLC (Excluyente).
 

Para esta vacante se ofrece:

Muy buenas condiciones de contratación.

Prepaga de primer nivel para grupo familiar.

Comedor en planta.

Jornada de lunes a viernes de 6:00hs  a 14hs (turno mañana) o de 7:30 a 16:30hs (turno intermedio).

Modalidad presencial.

21 días de vacaciones desde el inicio.

Bono Anual.

Servicio de charter, entre otros beneficios.
 

Orientamos el proceso a un perfil con excelentes habilidades de gestión, capacidad de autonomía, proactividad, capacidad de análisis y resolución, orientado a resultados, cordialidad y prolijidad para mantener los controles que requiere la posición.

Si consideras que reunís los requisitos para el puesto y te gustan los desafíos, no lo dudes…. ¡Envíanos tu CV!

Nos esforzamos todos los días en crear un entorno diverso y nos enorgullece ser una empresa con igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su raza, color, religión, sexo, identidad sexual u orientación sexual, país de origen, genética, discapacidad o edad.

resumen

  • número de referencia
    P-7399

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