¡Esta propuesta te puede interesar!
En Randstad nos moviliza ayudar a las personas y a las organizaciones a desarrollar todo su potencial. Ese es el compromiso que asumimos como compañía en todo el mundo, un compromiso que nos impulsa a ir más allá para lograr que nuestros clientes y candidatos alcancen el éxito. ¿Cómo lo hacemos?, combinando nuestra pasión por las personas con el poder de la tecnología, creando experiencias más humanas, que nos permitan ser una fuente de inspiración y apoyo para quienes nos eligen. Porque estamos convencidos de que mejores personas hacen mejores empresas.
Desde nuestra división de Healthcare & Life Science, nos encontramos en búsqueda para importante Laboratorio Multinacional vinculado al rubro Químico - Farmacéutico, de un/a Analista de FQ de Control de Calidad- (Producto) para la zona de Pilar.
Dentro de las tareas de este rol están:
- Adherirse a todos los aspectos de los programas de seguridad corporativos y de la planta, las GMP, las normas ISO u otros requisitos reglamentarios.
- Realizar y respaldar análisis cualitativos y cuantitativo estándar de productos en proceso, materias primas, componentes de empaque, productos a granel y terminados de acuerdo con los procedimientos de prueba aprobados.
- Cumplir con todas las pautas reglamentarias para la documentación, asegurando registros precisos, claros, legibles y completos de toda la información relacionada con el inicio de sesión y la liberación de muestras, pruebas e investigaciones analíticas, mantenimiento preventivo y calibración de instrumentos, inventario y capacitación.
- Capacitado/calificado en técnicas analíticas básicas y diversas, instrumentos y equipos, para análisis cualitativo y/o cuantitativo.
- Preparar soluciones de reactivos de laboratorio para productos en proceso y terminados según los procedimientos de la monografía, según sea necesario para apoyar al laboratorio. Prepare muestras de placebos para el desarrollo y la validación de métodos.
- Realizar lavado de cristalería de apoyo al laboratorio. Distribuya y mantenga niveles adecuados de material de vidrio limpio según sea necesario para las necesidades de prueba.
- Preparar y archivar muestras de retención para productos a granel. Mantener la sala de archivos de muestra. Administre las retenciones mensuales para todas las muestras analizadas.
- Responsable de archivar la documentación del laboratorio y la revisión de la documentación del laboratorio antes de su archivo.
- Actualizar los registros de procedimientos de prueba y monografías cuando sean revisados o reemplazados. Responsable de devolver las monografías obsoletas a QA.
- Asistir al supervisor con la revisión de los SOP, los procedimientos de prueba y el material de capacitación, con investigaciones de incumplimiento para el trabajo en proceso y otras asignaciones especiales según las instrucciones.
- Responsable de capacitar todos los planes de estudio en proceso a los nuevos empleados.
- Participar en las auditorías de seguridad del laboratorio y programa de vertido de disolventes.
- Participar en el diálogo PSS semanal de control de calidad.
- Puede realizar otras tareas que se le asignen, incluidas las tareas de limpieza.
Para postularte a esta posición se requiere que cuentes con:
- Ser graduado en Ingeniería Química, Ingeniería en Alimentos, Licenciatura en Biotecnología, Bioquímico, Farmacia.
- Se requieren al menos 3 años de experiencia en laboratorio de GMP, que muestre capacidad demostrada para realizar con precisión pruebas de control de calidad de rutina de acuerdo con los procedimientos escritos aprobados y capacidad demostrada para seguir el programa de producción con instrucciones mínimas de su gerente.
- Capacidad demostrada para dar dirección a mano de obra eventual, proveedores, contratistas en apoyo de los objetivos del laboratorio.
- Se requiere experiencia previa en capacitación efectiva de nuevo personal.
- Se requiere conocimiento y uso efectivo de los Procedimientos Operativos Estándar (SOP).
- Debe ser capaz básicamente de leer, escribir y hablar inglés; Capacidad para comprender instrucciones verbales y escritas.
- Debe tener buenas habilidades organizativas, un alto grado de precisión en las pruebas y completar el papeleo, y una letra manuscrita legible.
- Se requiere capacidad demostrada para cumplir con la seguridad y el equipo de protección personal (EPP).
- Se requiere buen juicio interpretativo y habilidades para coordinar el tiempo de las pruebas y el flujo de materiales siguiendo el programa de producción.
- Habilidades de computadora personal (PC) requeridas, incluidas habilidades en Microsoft Word, Excel y sistemas de gestión de información de laboratorio (SAP-QM).
Además, valoraremos: proactividad, adaptabilidad, foco en resultados, organización, capacidad resolutiva, así como la capacidad para desarrollar buenas relaciones interpersonales y el trabajo en equipo.
Si consideras que reunís los requisitos para el puesto y te gustan los desafíos, no lo dudes…. ¡Envíanos tu CV!
Nos esforzamos todos los días en crear un entorno diverso y nos enorgullece ser una empresa con igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su raza, color, religión, sexo, identidad sexual u orientación sexual, país de origen, genética, discapacidad o edad.
¡Esta propuesta te puede interesar!
En Randstad nos moviliza ayudar a las personas y a las organizaciones a desarrollar todo su potencial. Ese es el compromiso que asumimos como compañía en todo el mundo, un compromiso que nos impulsa a ir más allá para lograr que nuestros clientes y candidatos alcancen el éxito. ¿Cómo lo hacemos?, combinando nuestra pasión por las personas con el poder de la tecnología, creando experiencias más humanas, que nos permitan ser una fuente de inspiración y apoyo para quienes nos eligen. Porque estamos convencidos de que mejores personas hacen mejores empresas.
Desde nuestra división de Healthcare & Life Science, nos encontramos en búsqueda para importante Laboratorio Multinacional vinculado al rubro Químico - Farmacéutico, de un/a Analista de FQ de Control de Calidad- (Producto) para la zona de Pilar.
Dentro de las tareas de este rol están:
- Adherirse a todos los aspectos de los programas de seguridad corporativos y de la planta, las GMP, las normas ISO u otros requisitos reglamentarios.
- Realizar y respaldar análisis cualitativos y cuantitativo estándar de productos en proceso, materias primas, componentes de empaque, productos a granel y terminados de acuerdo con los procedimientos de prueba aprobados.
- Cumplir con todas las pautas reglamentarias para la documentación, asegurando registros precisos, claros, legibles y completos de toda la información relacionada con el inicio de sesión y la liberación de muestras, pruebas e investigaciones analíticas, mantenimiento preventivo y calibración de instrumentos, inventario y capacitación.
- Capacitado/calificado en técnicas analíticas básicas y diversas, instrumentos y equipos, para análisis cualitativo y/o cuantitativo.
- Preparar soluciones de reactivos de laboratorio para productos en proceso y terminados según los procedimientos de la monografía, según sea necesario para apoyar al laboratorio. Prepare muestras de placebos para el desarrollo y la validación de métodos.
- Realizar lavado de cristalería de apoyo al laboratorio. Distribuya y mantenga niveles adecuados de material de vidrio limpio según sea necesario para las necesidades de prueba.
- Preparar y archivar muestras de retención para productos a granel. Mantener la sala de archivos de muestra. Administre las retenciones mensuales para todas las muestras analizadas.
- Responsable de archivar la documentación del laboratorio y la revisión de la documentación del laboratorio antes de su archivo.
- Actualizar los registros de procedimientos de prueba y monografías cuando sean revisados o reemplazados. Responsable de devolver las monografías obsoletas a QA.
- Asistir al supervisor con la revisión de los SOP, los procedimientos de prueba y el material de capacitación, con investigaciones de incumplimiento para el trabajo en proceso y otras asignaciones especiales según las instrucciones.
- Responsable de capacitar todos los planes de estudio en proceso a los nuevos empleados.
- Participar en las auditorías de seguridad del laboratorio y programa de vertido de disolventes.
- Participar en el diálogo PSS semanal de control de calidad.
- Puede realizar otras tareas que se le asignen, incluidas las tareas de limpieza.
Para postularte a esta posición se requiere que cuentes con:
- Ser graduado en Ingeniería Química, Ingeniería en Alimentos, Licenciatura en Biotecnología, Bioquímico, Farmacia.
- Se requieren al menos 3 años de experiencia en laboratorio de GMP, que muestre capacidad demostrada para realizar con precisión pruebas de control de calidad de rutina de acuerdo con los procedimientos escritos aprobados y capacidad demostrada para seguir el programa de producción con instrucciones mínimas de su gerente.
- Capacidad demostrada para dar dirección a mano de obra eventual, proveedores, contratistas en apoyo de los objetivos del laboratorio.
- Se requiere experiencia previa en capacitación efectiva de nuevo personal.
- Se requiere conocimiento y uso efectivo de los Procedimientos Operativos Estándar (SOP).
- Debe ser capaz básicamente de leer, escribir y hablar inglés; Capacidad para comprender instrucciones verbales y escritas.
- Debe tener buenas habilidades organizativas, un alto grado de precisión en las pruebas y completar el papeleo, y una letra manuscrita legible.
- Se requiere capacidad demostrada para cumplir con la seguridad y el equipo de protección personal (EPP).
- Se requiere buen juicio interpretativo y habilidades para coordinar el tiempo de las pruebas y el flujo de materiales siguiendo el programa de producción.
- Habilidades de computadora personal (PC) requeridas, incluidas habilidades en Microsoft Word, Excel y sistemas de gestión de información de laboratorio (SAP-QM).
Además, valoraremos: proactividad, adaptabilidad, foco en resultados, organización, capacidad resolutiva, así como la capacidad para desarrollar buenas relaciones interpersonales y el trabajo en equipo.
Si consideras que reunís los requisitos para el puesto y te gustan los desafíos, no lo dudes…. ¡Envíanos tu CV!
Nos esforzamos todos los días en crear un entorno diverso y nos enorgullece ser una empresa con igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su raza, color, religión, sexo, identidad sexual u orientación sexual, país de origen, genética, discapacidad o edad.
