¡Esta propuesta te puede interesar!
En Randstad nos moviliza ayudar a las personas y a las organizaciones a desarrollar todo su potencial. Ese es el compromiso que asumimos como compañía en todo el mundo, un compromiso que nos impulsa a ir más allá para lograr que nuestros clientes y candidatos alcancen el éxito. ¿Cómo lo hacemos?, combinando nuestra pasión por las personas con el poder de la tecnología, creando experiencias más humanas, que nos permitan ser una fuente de inspiración y apoyo para quienes nos eligen. Porque estamos convencidos de que mejores personas hacen mejores empresas.
Desde nuestra división de Healthcare & Life Sciences, nos encontramos en búsqueda para importante Laboratorio Multinacional vinculada al rubro Químico - Farmacéutico, de un/a Analista de Materias Primas, para la zona de Pilar.
Turno: tarde
Dentro de las tareas de este rol están:
Realizar y apoyar el muestreo y análisis de materias primas.
Realizar y respaldar análisis cualitativos y cuantitativos de materias primas de acuerdo con los procedimientos de análisis aprobados y las farmacopeas asociadas.
Analizar materias primas para la generación de estándares de trabajo.
Cumplir con todas las pautas reglamentarias para la documentación, asegurando que sea precisa, clara, legible y registros completos de toda la información relacionada con el análisis y liberación de muestras, pruebas analíticas e investigaciones, mantenimiento preventivo y calibración de instrumentos, inventario y capacitación.
Capacitado/calificado en técnicas, instrumentos y equipos analíticos básicos y diversos, para y/o análisis cuantitativo.
Realizar lavado de cristalería de apoyo al laboratorio. Distribuir y mantener niveles adecuados de limpieza de material según sea necesario.
Responsable de archivar la documentación del laboratorio y la revisión de la documentación del laboratorio antes de la presentación.
Colaborar en la revisión de SOP, los procedimientos de prueba y el material de capacitación.
Realizar capacitación y entrenamientos a los nuevos empleados.
Participar y colaborar en las auditorías de seguridad del laboratorio, auditorias internas, auditorias regionales y regulatorias.
Participar en el diálogo PSS semanal de control de calidad (medición de métricas del laboratorio, seguimiento de acciones a seguir, revisión de condiciones de seguridad en el laboratorio)
Para postularte a esta posición se requiere que cuentes con:
Título técnico en química o alimentos, título avanzado/completado en ciencias/ingeniería (Químico o alimentario), Farmacéutico, Bioquímico.
Se requieren al menos 3 años de experiencia en laboratorios farmacéuticos y/o alimenticios utilizando normas GMP.
Conocimientos de equipos: HPLC, GC,UV,FTIR.
Se requiere conocimiento y uso efectivo de los Procedimientos Operativos Estándar.
Debe poder básicamente leer, escribir y hablar inglés; Capacidad para comprender instrucciones verbales y escritas.
Se requiere capacidad demostrada para cumplir con la seguridad y el equipo de protección personal (EPP).
Habilidades de computadora personal (PC) requeridas, incluidas habilidades en Microsoft Word, Excel e información de laboratorio. Sistemas de gestión (SAP-QM).
Además, valoraremos: proactividad, curiosidad, foco en resultados, organización, capacidad resolutiva, así como la capacidad para desarrollar buenas relaciones interpersonales y el trabajo en equipo.
¡Esperamos tu postulación!
Si consideras que reunís los requisitos para el puesto y te gustan los desafíos, no lo dudes…. ¡Envíanos tu CV!
Nos esforzamos todos los días en crear un entorno diverso y nos enorgullece ser una empresa con igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su raza, color, religión, sexo, identidad sexual u orientación sexual, país de origen, genética, discapacidad o edad.
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Realizar y apoyar el muestreo y análisis de materias primas.
Realizar y respaldar análisis cualitativos y cuantitativos de materias primas de acuerdo con los procedimientos de análisis aprobados y las farmacopeas asociadas.
Analizar materias primas para la generación de estándares de trabajo.
Cumplir con todas las pautas reglamentarias para la documentación, asegurando que sea precisa, clara, legible y registros completos de toda la información relacionada con el análisis y liberación de muestras, pruebas analíticas e investigaciones, mantenimiento preventivo y calibración de instrumentos, inventario y capacitación.
Capacitado/calificado en técnicas, instrumentos y equipos analíticos básicos y diversos, para y/o análisis cuantitativo.
Realizar lavado de cristalería de apoyo al laboratorio. Distribuir y mantener niveles adecuados de limpieza de material según sea necesario.
Responsable de archivar la documentación del laboratorio y la revisión de la documentación del laboratorio antes de la presentación.
Colaborar en la revisión de SOP, los procedimientos de prueba y el material de capacitación.
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Para postularte a esta posición se requiere que cuentes con:
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Se requieren al menos 3 años de experiencia en laboratorios farmacéuticos y/o alimenticios utilizando normas GMP.
Conocimientos de equipos: HPLC, GC,UV,FTIR.
Se requiere conocimiento y uso efectivo de los Procedimientos Operativos Estándar.
Debe poder básicamente leer, escribir y hablar inglés; Capacidad para comprender instrucciones verbales y escritas.
Se requiere capacidad demostrada para cumplir con la seguridad y el equipo de protección personal (EPP).
Habilidades de computadora personal (PC) requeridas, incluidas habilidades en Microsoft Word, Excel e información de laboratorio. Sistemas de gestión (SAP-QM).
Además, valoraremos: proactividad, curiosidad, foco en resultados, organización, capacidad resolutiva, así como la capacidad para desarrollar buenas relaciones interpersonales y el trabajo en equipo.
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