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analista de fq de control de calidad- muestreo (zona pilar).

detalles del trabajo

resumen

    detalles del trabajo

    ¡Esta propuesta te puede interesar!

    En Randstad nos moviliza ayudar a las personas y a las organizaciones a desarrollar todo su potencial. Ese es el compromiso que asumimos como compañía en todo el mundo, un compromiso que nos impulsa a ir más allá para lograr que nuestros clientes y candidatos alcancen el éxito. ¿Cómo lo hacemos?, combinando nuestra pasión por las personas con el poder de la tecnología, creando experiencias más humanas, que nos permitan ser una fuente de inspiración y apoyo para quienes nos eligen. Porque estamos convencidos de que mejores personas hacen mejores empresas.

     

    Desde nuestra  división de Healthcare & Life Science, nos encontramos en búsqueda para importante Laboratorio Multinacional vinculado al rubro Químico - Farmacéutico, de un/a Analista de FQ de Control de Calidad- Muestreo, para la zona de Pilar.

    Dentro de las tareas de este rol están:

    • Cumplir con todos los aspectos de los programas de seguridad corporativos y de la planta, BPM, estándares ISO u otros requisitos regulatorios.  

    • Realizar los procesos de muestreo e identificación de todas las materias primas recibidas en la Fábrica de Pilar. 

    • Realizar y respaldar análisis cualitativos y cuantitativos estándares de las materias primas entrantes de acuerdo con los procedimientos de prueba aprobados. 

    • Cumplir con todas las pautas reglamentarias  para la documentación, asegurando registros precisos, claros, legibles y completos de toda la información relacionada con el inicio de sesión y la liberación de muestras, pruebas e investigaciones analíticas, mantenimiento preventivo y calibración de instrumentos, inventario y capacitación. 

    • Capacitado/calificado en técnicas analíticas básicas y diversos, instrumentos y equipos, para análisis cualitativo y/o cuantitativo.  

    • Realizar lavado de cristalería de apoyo al laboratorio. Distribución y mantenimiento de niveles adecuados de materiales de vidrio limpios para las necesidades de pruebas.  

    • Preparar y archivar muestras de retención de materias primas.

    •  Administrar la sala de retención para todas las muestras de materias primas analizadas. 

    • Preparar y  archivar la documentación del área de muestreo y la revisión de la documentación de muestreo antes de su archivo.  

    • Asistir al supervisor con la revisión de los LUPs, los procedimientos de prueba y el material de capacitación, con investigaciones de no-cumplimiento para el trabajo en proceso y otras asignaciones especiales según se indique.  

    • Participar en las auditorías de seguridad del área de muestreo y el cronograma de descarga de solventes.  

    • Participar en el diálogo PSS semanal de control de calidad.  

    • Puede realizar otras tareas que se le asignen, incluidas las tareas de limpieza.

    Para postularte a esta posición se requiere que cuentes con:

    • Ser graduado en Ingeniería Química, Ingeniería en Alimentos, Licenciatura en Biotecnología.

    • Al menos 3 años de experiencia en BPM en laboratorios, que muestren capacidad demostrada para realizar tareas de rutina con precisión, actividades de muestreo y pruebas de acuerdo con procedimientos escritos aprobados y capacidad demostrada para seguir programa de producción con una dirección mínima de su líder.

    • Capacidad demostrada para dar instrucciones a la mano de obra eventual, proveedores, contratistas en apoyo de los objetivos de muestreo del área.

    • Se requiere experiencia previa en capacitación efectiva de nuevo personal.

    • Se requiere conocimiento y uso efectivo de los Procedimientos Operativos Estándar.

    • Debe poder  leer, escribir básicamente inglés. Capacidad para comprender instrucciones escritas.

    • Debe tener buenas habilidades organizativas, un alto grado de precisión en las pruebas y completar el papeleo.

    • Se requiere capacidad demostrada para cumplir con la seguridad y el equipo de protección personal (EPP).

    • Buen juicio interpretativo y habilidades para coordinar la sincronización de las pruebas y el flujo de materiales siguiendo la planificación de la producción.

    • Manejo de computadora personal (PC) requeridas: Microsoft Word, Excel y Sistemas de gestión (SAP-QM).

    Además, valoraremos:  proactividad, curiosidad, foco en resultados, organización, capacidad resolutiva, así como la capacidad para desarrollar buenas relaciones interpersonales y el trabajo en equipo.

     


     

    Si consideras que reunís los requisitos para el puesto y te gustan los desafíos, no lo dudes…. ¡Envíanos tu CV!

      Nos esforzamos todos los días en crear un entorno diverso y nos enorgullece ser una empresa con igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su raza, color, religión, sexo, identidad sexual u orientación sexual, país de origen, genética, discapacidad o edad.

    ¡Esta propuesta te puede interesar!

    En Randstad nos moviliza ayudar a las personas y a las organizaciones a desarrollar todo su potencial. Ese es el compromiso que asumimos como compañía en todo el mundo, un compromiso que nos impulsa a ir más allá para lograr que nuestros clientes y candidatos alcancen el éxito. ¿Cómo lo hacemos?, combinando nuestra pasión por las personas con el poder de la tecnología, creando experiencias más humanas, que nos permitan ser una fuente de inspiración y apoyo para quienes nos eligen. Porque estamos convencidos de que mejores personas hacen mejores empresas.

     

    Desde nuestra  división de Healthcare & Life Science, nos encontramos en búsqueda para importante Laboratorio Multinacional vinculado al rubro Químico - Farmacéutico, de un/a Analista de FQ de Control de Calidad- Muestreo, para la zona de Pilar.

    Dentro de las tareas de este rol están:

    • Cumplir con todos los aspectos de los programas de seguridad corporativos y de la planta, BPM, estándares ISO u otros requisitos regulatorios.  

    • Realizar los procesos de muestreo e identificación de todas las materias primas recibidas en la Fábrica de Pilar. 

    • Realizar y respaldar análisis cualitativos y cuantitativos estándares de las materias primas entrantes de acuerdo con los procedimientos de prueba aprobados. 

    • Cumplir con todas las pautas reglamentarias  para la documentación, asegurando registros precisos, claros, legibles y completos de toda la información relacionada con el inicio de sesión y la liberación de muestras, pruebas e investigaciones analíticas, mantenimiento preventivo y calibración de instrumentos, inventario y capacitación. 

    • Capacitado/calificado en técnicas analíticas básicas y diversos, instrumentos y equipos, para análisis cualitativo y/o cuantitativo.  

    • Realizar lavado de cristalería de apoyo al laboratorio. Distribución y mantenimiento de niveles adecuados de materiales de vidrio limpios para las necesidades de pruebas.  

    • Preparar y archivar muestras de retención de materias primas.

    •  Administrar la sala de retención para todas las muestras de materias primas analizadas. 

    • Preparar y  archivar la documentación del área de muestreo y la revisión de la documentación de muestreo antes de su archivo.  

    • Asistir al supervisor con la revisión de los LUPs, los procedimientos de prueba y el material de capacitación, con investigaciones de no-cumplimiento para el trabajo en proceso y otras asignaciones especiales según se indique.  

    • Participar en las auditorías de seguridad del área de muestreo y el cronograma de descarga de solventes.  

    • Participar en el diálogo PSS semanal de control de calidad.  

    • Puede realizar otras tareas que se le asignen, incluidas las tareas de limpieza.

    Para postularte a esta posición se requiere que cuentes con:

    • Ser graduado en Ingeniería Química, Ingeniería en Alimentos, Licenciatura en Biotecnología.

    • Al menos 3 años de experiencia en BPM en laboratorios, que muestren capacidad demostrada para realizar tareas de rutina con precisión, actividades de muestreo y pruebas de acuerdo con procedimientos escritos aprobados y capacidad demostrada para seguir programa de producción con una dirección mínima de su líder.

    • Capacidad demostrada para dar instrucciones a la mano de obra eventual, proveedores, contratistas en apoyo de los objetivos de muestreo del área.

    • Se requiere experiencia previa en capacitación efectiva de nuevo personal.

    • Se requiere conocimiento y uso efectivo de los Procedimientos Operativos Estándar.

    • Debe poder  leer, escribir básicamente inglés. Capacidad para comprender instrucciones escritas.

    • Debe tener buenas habilidades organizativas, un alto grado de precisión en las pruebas y completar el papeleo.

    • Se requiere capacidad demostrada para cumplir con la seguridad y el equipo de protección personal (EPP).

    • Buen juicio interpretativo y habilidades para coordinar la sincronización de las pruebas y el flujo de materiales siguiendo la planificación de la producción.

    • Manejo de computadora personal (PC) requeridas: Microsoft Word, Excel y Sistemas de gestión (SAP-QM).

    Además, valoraremos:  proactividad, curiosidad, foco en resultados, organización, capacidad resolutiva, así como la capacidad para desarrollar buenas relaciones interpersonales y el trabajo en equipo.

     


     

    Si consideras que reunís los requisitos para el puesto y te gustan los desafíos, no lo dudes…. ¡Envíanos tu CV!

      Nos esforzamos todos los días en crear un entorno diverso y nos enorgullece ser una empresa con igualdad de oportunidades para todas las personas, independientemente de su raza, color, religión, sexo, identidad sexual u orientación sexual, país de origen, genética, discapacidad o edad.